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Artikel aus dem Nachrichtenbereich mit dem Schlagwort -sunitinib-.

 

Bücher und Lektüren

Paradigmenwechsel beim metastasierten ...

 
Evidenzbasierte Therapie mit Sunitinib. 1., Auflage
sunitinib - 1 bis 6

FAU-Mediziner finden neue Funktion von Krebsmedikament

Gesundheit 2015-01-08 12:03:31

Neurochirurgen des Universitätsklinikums Erlangen der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) haben eine neue Funktion eines Krebsmedikaments entdeckt. Bisher wird der Wirkstoff Sunitinib bei Bindegewebstumoren im Verdauungstrakt, sogenannten gastrointestinalen Karzinomen, und weit fortgeschrittenen Nierenkarzinomen eingesetzt. Die Ärzte stellten nun fest, dass das Medikament ...

Stivarga® (Regorafenib) von Bayer in der EU zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen

Wirtschaft 2014-07-30 12:03:25

- Zweite EU-Zulassung für Stivarga innerhalb eines Jahres - Entscheidung basiert auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie GRID, in der Regorafenib das progressionsfreie Überleben signifikant verlängern konnte Das Onkologie-Präparat Stivarga® (Regorafenib) von Bayer ist von der Europäischen Kommission zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen oder metastasierten ...

Bayer erhält Zulassungsempfehlung für Regorafenib zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren in der EU

Gesundheit 2014-06-28 12:04:10

Endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission im dritten Quartal 2014 erwartet Bayer HealthCare hat vom europäischen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) für das Onkologiepräparat Regorafenib (Stivarga®) die Empfehlung zur Zulassung in einer weiteren Indikation erhalten. Die Empfehlung bezieht sich auf die Behandlung von erwachsenen ...

Bayer Krebsmedikament Stivarga® erhält Zulassung zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren in ...

Wirtschaft 2013-08-20 12:03:53

Die japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Ministry of Health, Labor and Welfare) hat Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen. Das Krebsmedikament von Bayer HealthCare ist für Patienten mit GIST bestimmt, deren Krankheit trotz Anwendung anderer zugelassener Arzneimittel weiter fortschreitet. Dies ist bereits die zweite Indikation, ...

Phase-III-Studie mit Regorafenib bei Patienten mit metastasiertem GIST erreicht primären Endpunkt

Gesundheit 2012-04-03 12:03:42

Statistisch signifikante Verlängerung der progressionsfreien Überlebenszeit Nicht für US- und UK-Medien bestimmt: Gastrointestinale Stroma-Tumoren (GIST) Berlin, 3. April 2012 - Die klinische Phase-III-Studie GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) mit dem Entwicklungspräparat Regorafenib (BAY 73-4506) von Bayer hat positive Ergebnisse erzielt und den primären Endpunkt - eine ...

FDA stuft Regorafenib zur Behandlung gastrointestinaler Stroma-Tumore als Orphan-Drug ein

Gesundheit 2011-02-05 12:03:34

Berlin, Wayne, New Jersey, 4. Februar 2011 - Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den Entwicklungskandidaten Regorafenib von Bayer HealthCare als Orphan-Drug (Arzneimittel für seltene Krankheiten) eingestuft. Der Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stroma-Tumoren (GIST) wird derzeit in einer klinischen Phase-III-Studie ...
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