Evotec verkündet positive Ergebnisse der klinisch...

Evotec verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz

 
Evotec verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz Hamburg, Deutschland- Oxford, England – Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) gibt heute bekannt, dass die Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz (siehe Pressemitteilung vom 18. März 2005) mit positiven Ergebnissen abgeschlossen wurde. Die klinische Teststudie an gesunden Probanden wurde durchgeführt, um die Substanz als potentiell neuen Wirkstoff zur Behandlung von Sc [...]

 

Evotec verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz

Evotec verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz Hamburg, Deutschland- Oxford, England – Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) gibt heute bekannt, dass die Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz (siehe Pressemitteilung vom 18. März 2005) mit positiven Ergebnissen abgeschlossen wurde. Die klinische Teststudie an gesunden Probanden wurde durchgeführt, um die Substanz als potentiell neuen Wirkstoff zur Behandlung von Schlafstörungen zu bestätigen. Die vorläufigen Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Substanz gut verträglich ist und sowohl hinsichtlich Schlafdauer als auch Schlafqualität eine signifikante Wirksamkeit aufweist. Nachwirkungen am folgenden Morgen waren dabei kaum zu beobachten. Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender von Evotec, kommentierte: 'Die positiven Ergebnisse der Repositionierungsstudie stimmen uns zuversichtlich, mit dem klinischen Entwicklungsprogramm fortzufahren. Evotec hält die alleinigen kommerziellen Rechte an der Substanz, EVT 201 genannt, die nun ein wesentlicher Teil unserer ZNS-Entwicklungspipeline wird. Wir freuen uns damit bereits heute unser wesentliches Ziel, die erste Substanz bis Ende 2005 in die klinische Entwicklung zu bringen, erreicht zu haben. Dies ist ein wichtiger Schritt in der Implementierung unserer Strategie, eine nachhaltige ZNS-Pipeline zu entwickeln. Er zeigt unsere Leistungsfähigkeit in der Umsetzung unseres Geschäftsmodells.' Die Substanz wirkt auf GABA A Rezeptoren und hat ein unterschiedliches präklinisches Wirkprofil im Vergleich zu herkömmlichen Schlafmitteln. Sie wurde ursprünglich von Roche entwickelt, wo eine klinische Phase I-Studie erfolgreich durchgeführt wurde. Dies ist das zweite Programm, das Evotec von Roche einlizenziert hat. Anmerkungen - Schlafstörungen Guter und erholsamer Schlaf sind eine Grundvoraussetzung für Gesundheit und Leistungsfähigkeit. Patienten mit Schlafstörungen leiden an a) Einschlafstörungen; b) Durchschlafstörungen, d.h. häufigem Aufwachen in der Nacht mit Schwierigkeiten wieder einzuschlafen oder Aufwachen in den frühen Morgenstunden und c) nicht erholsamem Schlaf. Bei etwa 50% der Bevölkerung sind regelmäßig Symptome von Schlafstörungen zu beobachten. Allerdings wird nur ein Bruchteil der Patienten diagnostiziert und noch weniger verwenden Schlafhilfen. Dennoch ist der Markt für Schlafmittel in den USA von US$ 1,4 Milliarden im Jahr 2002 auf US$ 1,7 Milliarden im Jahr 2003 gewachsen (Quelle: IMS). Gemäß einer von Credit Suisse First Boston mit international führenden Schlaftherapeuten durchgeführten Studie (Januar 2005) ist der Markt für Schlafmittel nach wie vor nicht vollständig erschlossen und verspricht anhaltendes Wachstum. Die Ärzte betonen, dass die wesentlichen Erfolgsfaktoren in der Klinik darin liegen, neue Schlafmittel zu entwickeln, die keine residualen Effekte am Folgetag sowie keine potentielle Abhängigkeit hervorrufen und gleichzeitig die Fähigkeit haben, die Schlafqualität zu erhalten bzw. zu verbessern. Sie gehen davon aus, dass der Markteintritt neuer Medikamente mit differenzierten Profilen hinsichtlich Dosierung, Wirkungsweise und klinischen Eigenschaften das Wachstum des Marktes beschleunigen wird. Evotec AG Evotec ist ein führendes Unternehmen der Wirkstoffforschung und –entwicklung. In eigenen Forschungsprogrammen und in Auftragsforschungskooperationen generiert das Unternehmen hochwertige Forschungsergebnisse für seine Partner aus der Pharma- und Biotechnologieindustrie. In den eigenen Forschungsprogrammen hat sich Evotec auf die Entwicklung neuer Therapien zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiert. Ihr Wirkstoff EVT 201 zur Behandlung von Schlafstörungen befindet sich in Phase I der klinischen Entwicklung. Darüber hinaus hält das Unternehmen ein Portfolio an Produkten in der späten präklinischen Entwicklung. Das am weitesten fortgeschrittene Projekt EVT 101, ein Subtyp spezifischer NMDA-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung der Alzheimer’schen Erkrankung, soll Ende 2005 in die klinische Entwicklung gelangen. In der Auftragsforschung hat sich Evotec als bevorzugter Partner für pharmazeutische und Biotechnologie-Unternehmen weltweit etabliert. Evotec verfügt über ein vollständig integriertes Angebot innovativer Forschungslösungen vom Target bis in die Phasen der klinischen Studien. Ihr Leistungsspektrum reicht von der Bereitstellung biologischer Testsysteme und Screening bis hin zur Optimierung von chemischen Substanzen in der medizinischen Chemie und zur Wirkstoffherstellung. Mit über 600 Beschäftigten in Hamburg, Deutschland, und Oxford und Glasgow, England, ist Evotec bestens positioniert, um durch ihre Geschäftsstrategie, die kurz- und langfristige Wachstumspotenziale sorgfältig gegeneinander aufwiegt, Wertschöpfung für Partner, Aktionäre und Mitarbeiter zu schaffen. www.evotec.com Anne HenneckeDirector, Investor Relations Corporate CommunicationsEvotec AGSchnackenburgallee 11422525 Hamburg+49.(0)40.56081-286+49.(0)40.56081-333 fax+49.(0)170.7852600 mobileanne.hennecke@evotec.comwww.evotec.com