Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht

Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht

(pressrelations) - Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) freut sich, die Erforschung einer neuen Onkologie-Anwendung für CUV1647 bekannt zu geben. CUV1647 fördert eine erhöhte Produktion des körpereigenen Lichtschutz-Pigments Melanin. Es wird erwartet, dass sich CUV1647 als Prävention der mit der Photodynamischen Therapie der Krebsbehandlung in Zusammenhang stehenden Lichtempfindlichkeit eignet. Clinuvel meldete die Anwendungen für den Gebrauch von CUV1647 und damit verbundene Präparate, die bei Patienten, die sich einer PDT-Behandlung unterziehen, als lichtschützende Wirkstoffe fungieren, als Patent an. Diese Mitteilung veranlasste die Unternehmensstrategie dazu, die medizinischen Zielindikationen für CUV1647 zu diversifizieren. Die Anwendungen für den Beginn klinischer Behandlungen dieser neuen Indikation werden bald eingereicht. Hintergründe der Photodynamischen Therapie Die vier gebräuchlichsten Krebsbehandlungen sind: operativer Eingriff, Strahlentherapie, Chemotherapie und Photodynamische Therapie (PDT). Die PDT wurde zum ersten Mal vor über 100 Jahren zur Krebsbehandlung angewandt. Bei der PDT wird ein Laser oder eine andere Lichtquelle in Kombination mit einer lichtempfindlichen Substanz (genannt 'Photosensibilisator') verwendet, um die Krebszellen zu bekämpfen. Diese Behandlung wird in vielen Fällen angewandt, in denen eine Operation entweder nicht möglich oder nicht empfehlenswert ist. Die PDT wird zumeist bei Magen-, Darm-, Speiseröhren-, Blasen- und Prostatakrebs sowie bei neurochirurgischen Störungen und bei altersbedingter Makuladegeneration der Augen angewandt. Einer der Grenzfaktoren und wichtigsten Nebenwirkungen der PDT-Therapie ist die Schwächung der Lichtempfindlichkeit der Haut und der Augen (sowohl bei Sonnenlicht als auch bei künstlichem Licht). Patienten leiden bei dieser Lichtempfindlichkeit an heftigen Schmerzen und sind gezwungen, Sonnenlicht bzw. künstliches Licht bis zu 90 Tage nach der Behandlung zu meiden. Dr. Philippe Wolgen, CEO von Clinuvel, sagte: 'Diese zusätzlich zur PDT angewandte Behandlung ist die fünfte Indikation in der Onkologie, für die Clinuvel eine Marktzulassung für CUV1647 beantragt. Wir haben nun ein Gesamtprogramm zweier klinischer Anwendungen bei der Krebsbehandlung sowie bei drei UV-bedingten Hauterkrankungen. Während des vergangenen Jahres wurde CUV1647 für die Anwendung bei der Polymorphen Lichtdermatose (PLE/PMLE) und bei der Erythopoetischen Protoporphyrie (EPP) klinisch anerkannt; bei den anderen Indikationen handelt es sich um das Kleinzellige Karzinom (SCC) und die Aktinische Keratose (AK) bei Organtransplantations-Patienten sowie um die Sonnenurtikaria (SU).' Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für die Behandlung von UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt. Clinuvels Pionierarbeit auf medizinischen Gebieten, für die es bisher keine zufrieden stellenden Anwendungen gab, trägt durch die Entwicklung der Lichtschutz-Substanz CUV1647 zur Prävention des weltweiten Problems der UV-bezogenen Hauterkrankungen bei. Phase I und II der klinischen Versuche mit CUV1647 am Menschen zeigten, dass die Verträglichkeit sehr gut ist und dass keine erheblichen Sicherheitsbedenken entstanden sind. Clinuvel bereitet sich im Moment auf den Beginn weiterer Phase-II- und Phase-III-Versuche vor, deren Abschluss für 2009 vorgesehen ist. In den nächsten fünf Jahren und nach Abschluss des klinischen Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit globalen Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um die Marktzulassung für CUV1647 zu erleichtern. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Tel: +61 3 9660 4900
investorrelations@clinuvel.com Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen entstehen. Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher folgendes beachten: * aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten Aussagen unterscheiden; * Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich erreicht werden; * Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind. Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com Für den Inhalt ist der Aussender verantwortlich. Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt. Betreffendes Unternehmen
Name: CLINUVEL PHARMA